Fixation orthopédique traumatologique
Insert articulaire tibial CR
Insert articulaire tibial CR. Vérifiez les spécifications, la compatibilité et la disponibilité avec notre équipe produit.
Voir le produit →Composants fémoraux à conservation du ligament croisé, inserts articulaires, composants tibiaux et options rotuliennes.
Fixation orthopédique traumatologique
Insert articulaire tibial CR. Vérifiez les spécifications, la compatibilité et la disponibilité avec notre équipe produit.
Voir le produit →Fixation orthopédique traumatologique
Composant tibial. Vérifiez les spécifications, la compatibilité et la disponibilité avec notre équipe produit.
Voir le produit →Fixation orthopédique traumatologique
Composant rotulien. Vérifiez les spécifications, la compatibilité et la disponibilité avec notre équipe produit.
Voir le produit →Fixation orthopédique traumatologique
Composant fémoral CR. Vérifiez les spécifications, la compatibilité et la disponibilité avec notre équipe produit.
Voir le produit →Essayez une autre catégorie ou envoyez-nous directement le nom du produit.
Contacter notre équipe produitCruciate-retaining knee systems use a distinct femoral component and CR articular insert with compatible tibial and instrument options. Confirm the complete configuration before requesting a quotation.
Define the CR femoral component model, size and left or right configuration.
Confirm the CR articular insert size and thickness against the selected tibial component.
Clarify whether patellar resurfacing is required and confirm the corresponding instrumentation and supply scope.
CR and PS components are not interchangeable without manufacturer confirmation. Final selection remains with qualified clinicians.
Discuter de vos besoins →Our hip and knee systems are independently engineered with reference to established J&J product configurations. The default size range is aligned with Southeast Asian anatomical proportions, with larger implant options available for European and North American requirements. Gather is not affiliated with or endorsed by Johnson & Johnson; final sizing, compatibility and market documentation must be confirmed against the approved product information.
They use different femoral and articular insert designs intended for different procedural requirements. Confirm the approved configuration with the manufacturer and clinical team.
Only where the manufacturer confirms compatibility. The insert, locking interface and instrument set should be reviewed as a complete system.