Componentes femorales con retención del ligamento cruzado, insertos articulares, componentes tibiales y opciones rotulianas.
Fijación ortopédica de trauma
Inserto articular tibial CR. Consulte las especificaciones, la compatibilidad y la disponibilidad con nuestro equipo de producto.
Ver producto →Fijación ortopédica de trauma
Componente tibial. Consulte las especificaciones, la compatibilidad y la disponibilidad con nuestro equipo de producto.
Ver producto →Fijación ortopédica de trauma
Componente rotuliano. Consulte las especificaciones, la compatibilidad y la disponibilidad con nuestro equipo de producto.
Ver producto →Fijación ortopédica de trauma
Componente femoral CR. Consulte las especificaciones, la compatibilidad y la disponibilidad con nuestro equipo de producto.
Ver producto →Pruebe otra categoría o envíenos el nombre del producto.
Consultar al equipo de productoCruciate-retaining knee systems use a distinct femoral component and CR articular insert with compatible tibial and instrument options. Confirm the complete configuration before requesting a quotation.
Define the CR femoral component model, size and left or right configuration.
Confirm the CR articular insert size and thickness against the selected tibial component.
Clarify whether patellar resurfacing is required and confirm the corresponding instrumentation and supply scope.
CR and PS components are not interchangeable without manufacturer confirmation. Final selection remains with qualified clinicians.
Hablemos de sus necesidades →Our hip and knee systems are independently engineered with reference to established J&J product configurations. The default size range is aligned with Southeast Asian anatomical proportions, with larger implant options available for European and North American requirements. Gather is not affiliated with or endorsed by Johnson & Johnson; final sizing, compatibility and market documentation must be confirmed against the approved product information.
They use different femoral and articular insert designs intended for different procedural requirements. Confirm the approved configuration with the manufacturer and clinical team.
Only where the manufacturer confirms compatibility. The insert, locking interface and instrument set should be reviewed as a complete system.
